桑黄抗癌有科学依据吗

桑黄抗癌有科学依据吗
生长中的桑黄

早在20世纪初,日本就有文献记录桑黄,将其命名为 Fomes yucatanensis ( Murrill) Saccardo & D.Saccardo 或 F.rimosus( Berk) Cooke。虽然对桑黄的研究时间很早就开始了,但是人们还没有熟悉它,大部分对桑黄的药效一直抱着怀疑的态度。今天我们就简单介绍一下桑黄的药理作用。
桑黄抗肿瘤作用主要是通过桑黄多糖,目前,一般认为桑黄多糖通过诱导特异性免疫应答提高宿主免疫功能是其抗肿瘤的主要机制。同时,桑黄含有的蛋白多糖还可以通过Toll 样受体( Toll-like receptors,TLR) 2 和 4,调节小鼠骨髓树突状细胞( DCs) 及主要组织相容性复合物( major histocompatibility complex,MHC) 等物质的表达,影响DC的抗原呈递功能,进一步增强非特异性免疫应答,从而起到抗肿瘤的效果。 另外,通过热水萃取P.linteus菌丝培养基,得到 PLPS-1 和 PLPS-2 两种新型多糖,体外抗肿瘤实验结果显示,PLPS-1 诱导细胞凋亡有效抑制 S-180肉瘤细胞。体内实验也表明,P.linteus多糖活化半胱氨酸蛋白酶-3,介导小鼠体内前列腺癌细胞的凋亡。由此可见,与传统化学药物比较,桑黄多糖作为一种天然产物,毒副作用小并具有强大的抗肿瘤抑制活性,具有潜在的药用价值。除桑黄多糖外,桑黄含有 hispidin 与其特有衍生物 hispolon 均具有很强的抗氧化、抗癌、降糖等效果,对多种疾病,如黑色素瘤、白血病、胃癌、乳腺癌、结肠癌等有明显疗效。研究发现,hispidin 能通过抑制 ROS / p-ERK / Slug /E-cadherin 这一通路,最终表现为细胞间的粘附能力增加,抑制乳腺癌细胞的转移。Hispolon 能通过诱导胃癌细胞发生一种特殊的活性氧自由基( ROS) 介导的线粒体途径的凋亡,最终,起到抗肿瘤的作用,hispolon 还能调控雌激素受体 α 转录和特定蛋白表达途径,抑制 MCF7、T47D 乳腺癌细胞增值。从野生 P. linteus 提取多酚类化合物,对其进行核转录因子活性检测,发现桑黄多酚类化合物对核转录因子 NF-кB 活性有抑制作用,且具有浓度依赖性。另外,桑黄多酚类成分不但能抑制非竞争性 H1N1、H5N1 和H3N2 神经氨酸酶活性,还可有效抑制病毒诱导牛肾细胞病变( CPE) 。此外,桑黄发酵液含有的酶类物质也起到抑制肿瘤的功效。从 Inonotus baumii 发酵液分离到由单体蛋白组成的胞外漆酶( IBL) ,分子质量为 66kD,进一步测定纯化漆酶抗癌活性,发现 IBL 能够抑制肝癌细胞株 HepG2 及小鼠淋巴细胞白血病细胞株 L1210的增生。

看完这些,相信你对于桑黄有了更深入的了解。
想了解更多的可以看看 《 桑黄的功效与作用》《桑黄是什么》

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